Bác sĩ chuyên khoa I Chẩu Văn Tịch, Phó Trưởng khoa Truyền nhiễm, Bệnh viện đa khoa tỉnh Tuyên Quang, cho biết nhiều loại thuốc như an thần, kháng sinh; thuốc chống co cứng và giật cứng đã được sử dụng cho bệnh nhân Đ. Thầy thuốc cũng cung cấp dinh dưỡng đảm bảo năng lượng, chống nhiễm toan, trợ tim mạch, chống rối loạn thần kinh thực vật… cho cậu bé này.
"Những điều dưỡng nhiều kinh nghiệm nhất của khoa Truyền nhiễm trong việc điều trị bệnh uốn ván cũng được huy động để điều trị, chăm sóc và theo dõi sát thể trạng bệnh nhân", bác sĩ Tịch nói.
Kiên trì điều trị, chỉ số sinh tồn của bệnh nhân bắt đầu ổn định, giảm dần các triệu chứng co cứng hàm và co cứng toàn thân. Bệnh nhân bắt đầu tự nuốt được, tự ăn uống. Ngày 26/6, sau gần 4 tuần điều trị, bệnh nhân khỏi bệnh, được xuất viện, tiếp tục tập luyện phục hồi chức năng.
Theo Mirror, cơn ác mộng của gia đình bắt đầu khi Jakob chào đời bằng phương pháp sinh mổ khẩn cấp vào tháng 1/2022. Kết quả kiểm tra cho thấy, cậu bé bị nhẹ cân. Mẹ của bé, chị Nicola, sống ở Durham (Anh), cho biết: “Sau 4 tuần, Jakob được chuyển từ bệnh viện địa phương đến Bệnh viện Hoàng gia Newcastle. Mức oxy của con tôi hơi thấp và cháu không bú được như trẻ khác nhưng mọi chuyện không có vẻ gì bất ổn”.
Sau 3 tháng, Jakob được xuất viện nhưng sức khỏe không tốt. Ba tháng sau, cậu bé được chẩn đoán mắc hội chứng Mirage với đủ các vấn đề như loạn sản tủy (một loại ung thư máu hiếm gặp), nhiễm trùng, chậm phát triển, suy tuyến thượng thận, cơ quan sinh dục có vấn đề và tổn thương đường ruột.
Trở lại bệnh viện, Jakob phải ăn qua ống, lắp dẫn lưu lên não và được truyền tiểu cầu thường xuyên. Khi ở nhà vào tháng 11/2022, cậu bé bị nhiễm trùng huyết đe dọa tính mạng. Gia đình nhận được cảnh báo có thể Jakob không thể qua khỏi.
Sau 6 tuần, Jakob về nhà đúng dịp Giáng sinh và chờ đợi đợt cấy ghép. Tuy nhiên, người thân cũng lo lắng không rõ bệnh nhi bé nhỏ có đủ sức chịu đựng hóa trị để loại bỏ tủy xương hiện có hay không.
Jakob đến Bệnh viện Nhi đồng Great Northern vào tháng 3 để hóa trị. Tế bào gốc của Freya được đưa vào máu của em trai để tái tạo tủy xương.
Bệnh nhi được cách ly cực kỳ nghiêm ngặt trong nhiều tuần. “Chúng tôi luôn cầu nguyện cho việc cấy ghép thành công. Thật là khủng khiếp khi biết rằng bất cứ ngày nào chúng tôi cũng có thể nhận được tin xấu”, người mẹ kể.
Tới giữa tháng 7, Jakob kết thúc đợt điều trị.
Nicola nói: “Đưa được con về nhà thật tuyệt vời. Tôi sẽ không bao giờ quên khoảnh khắc Jakob có thể ôm Freya lần đầu tiên kể từ khi được cấy ghép - nụ cười rạng rỡ trên khuôn mặt của cháu. Cả hai tươi cười và chơi như không có chuyện gì xảy ra. Freya nói, giờ hai người là một và giống nhau. Có một phần của bé trong cơ thể em trai và sẽ ở đó mãi mãi”.
Hiện tại, bác sĩ chưa đưa ra tiên lượng bệnh cụ thể nhưng gia đình vẫn rất lạc quan. “Jakob từng được chẩn đoán có thể không bao giờ đi lại hoặc nói chuyện nhưng giờ cháu đã ngồi được, nói được. Nghe thấy cháu kêu lên sung sướng mỗi khi chị gái bước vào phòng, chúng tôi không thể tin nổi”, gia đình chia sẻ.
Mức tiểu cầu của Jakob đã tăng lên, cậu bé có thể sống bình thường với một ống thông và không có dấu hiệu tổn thương não.